Conte com nossa experiência para gerenciar complexidades
Deixe-nos gerenciar a complexidade com você com soluções de segurança do paciente de ponta a ponta. Nossa plataforma integrada de estudos clínicos foi criada para lidar com projetos de estudos híbridos multilocais, escalonamentos de dose de sequência rápida, biomarcadores sofisticados ou critérios de avaliação exploratórios de imagem, preparação de produtos experimentais extemporâneos e muito mais. E enquanto gerenciamos a condução de seu estudo complexo, nunca tiramos os olhos dos dois pontos focais críticos — integridade científica e segurança do sujeito humano.
Dê suporte à sua fase inicial de desenvolvimento com locais estratégicos de CRU
À medida que seu medicamento avança para o registro, a experiência em estudos-padrão complexos e especializados pode significar a diferença entre um parceiro e o gerenciamento de vários fornecedores. With Fortrea, you'll have access to more than 340 beds at four sites across the U.S. and the U.K. In collaboration with a network of specialized external sites, we're able to conduct high-quality, early phase clinical research in a safe and regulated environment.
Faça um tour virtual por nossas Unidades de Pesquisa Clínica (CRUs)
Conte com uma parceria flexível e personalizada.
Quando se trata de desenvolver seus estudos de farmacologia clínica para produtos biológicos e pequenas moléculas, você precisa de um parceiro global que possa cuidar disso. Como uma equipe, trabalharemos juntos para transformar seus dados de segurança pré-clínica em protocolos robustos para segurança de Fase I e sinais de engajamento de alvo e farmacodinâmica em indivíduos e pacientes saudáveis.
Como uma das maiores organizações de pesquisa clínica de fase inicial do mundo, oferecemos um conjunto abrangente de serviços de farmacologia para gerenciar cada etapa do seu desenvolvimento clínico inicial:
- Dose única ascendente/dose múltipla ascendente (SAD/MAD) com primeiro teste em humanos (FIH)
- Efeito dos alimentos
- Interação medicamentosa
- hAME radiomarcado e microdose
- Segurança cardíaca incluindo QTc definitivo/QT completo (TQT)
- Estudos de ethnobridging
- Biodisponibilidade e bioequivalência
- Estudos híbridos (voluntários saudáveis e pacientes)
- Populações especiais
- Insuficiência renal
- Insuficiência hepática
- Pacientes idosos
- Procedimentos especiais
- Estudos de inalação, broncoscopia
- Amostragem de líquido cefalorraquidiano
- Ultrassom, FibroScan, CT, MRI, PET
- Ecocardiografia
