Seja usando nossos centros de pesquisa clínica ou locais externos qualificados, seu gerente de projeto da Fortrea é um recurso fundamental para orientar seu estudo para uma conclusão bem-sucedida. Esses profissionais experientes, com conhecimentos científicos e terapêuticos relevantes, atuam como seu contato central durante todo o trabalho.
Estamos juntos nessa jornada.
Deixe-nos ajudá-lo a:
- Desenvolver o plano e cronograma do projeto
- Coordenar as atividades iniciais e realizar a iniciação do local
- Supervisionar a condução do estudo e o monitoramento clínico
- Gerenciar equipes de suporte de dados desde o desenvolvimento do protocolo até o relatório do estudo clínico
- Manter e relatar produtos farmacométricos
- Controlar orçamentos, bem como selecionar e gerenciar fornecedores
Agilidade e precisão em conjunto.
São necessárias pessoas especiais para monitorar os ensaios clínicos. Esses indivíduos devem possuir flexibilidade suficiente para embarcar em um avião a qualquer momento, manter um amplo entendimento dos regulamentos e das boas práticas clínicas e, ainda assim, manter um olhar crítico para os detalhes. Os monitores de ensaios clínicos da Fortrea garantem a conformidade com protocolos complexos e regulamentos em evolução. A Fortrea protege os direitos dos sujeitos e garante que os dados do estudo sejam precisos, completos e verificáveis a partir dos dados de origem.
A Fortrea conta com sua rede mundial de CRA, com experiência em monitoramento de ensaios desde a fase inicial até a comercialização, em ambientes que incluem unidades de pesquisa clínica (CRU) da Fortrea, CRU externas, hospitais, centros de pesquisa especializados e ambientes de prática médica.
